El sindrome de Rett, es un trastorno neurologico, que generalmente suele estar mal diagnosticado como autismo, paralisis cerebral, o retardo mental idiomatico. Afecta casi exclusivamente a ninas; los varones pueden padecer la enfermedad pero dificilmente sobreviven luego del nacimiento, ya que la causa central de la misma radica en una mutacion en un gen en el cromosoma X, del cual los ninos solo tienen uno, mientras que las ninas, dos. Corresponde a una enfermedad poco frecuente, ya que actualmente se da un caso por cada diez mil. Consta de cinco variantes, una clasica, y el resto formas atipicas; pero todas tienen en comun el compromiso que otorgan a la habilidad manual, la comunicacion verbal y la motricidad del paciente.