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Dans cette thse, nous avons tudi les aspects mcanique et thermodynamique de la recombinaison homologue, un processus crucial de rparation de l'ADN. Des travaux prliminaires d'observation de molcules d'ADN tires lors de la recombinaison homologue ont mis jour la complexit de ce processus et la difficult de l'observer en fluorescence. Nous avons ensuite dvelopp une nouvelle technique appele pinces magntiques sensibles au couple nous permettant de maintenir une molcule unique d'ADN avec une force et un couple connus tout en mesurant son tat de torsion avec une rsolution de quelques degrs. Nous avons ainsi montr de manire directe que la polymrisation de la recombinase hRad51 a lieu par ajout de monomres chacun droulant l'ADN de 65 en moyenne. Nous avons galement t capables de mesurer le couple d'arrt de la polymrisation. Une modlisation mcano-chimique nous a finalement permis d'valuer le potentiel chimique de la polymrisation, en bon accord avec les donnes biochimiques existantes.
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Dans cette thse, nous avons tudi les aspects mcanique et thermodynamique de la recombinaison homologue, un processus crucial de rparation de l'ADN. Des travaux prliminaires d'observation de molcules d'ADN tires lors de la recombinaison homologue ont mis jour la complexit de ce processus et la difficult de l'observer en fluorescence. Nous avons ensuite dvelopp une nouvelle technique appele pinces magntiques sensibles au couple nous permettant de maintenir une molcule unique d'ADN avec une force et un couple connus tout en mesurant son tat de torsion avec une rsolution de quelques degrs. Nous avons ainsi montr de manire directe que la polymrisation de la recombinase hRad51 a lieu par ajout de monomres chacun droulant l'ADN de 65 en moyenne. Nous avons galement t capables de mesurer le couple d'arrt de la polymrisation. Une modlisation mcano-chimique nous a finalement permis d'valuer le potentiel chimique de la polymrisation, en bon accord avec les donnes biochimiques existantes.