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La bact rie Gram n gative Pseudomonas aeruginosa produit un grand nombre d'exoprot ines remplissant de multiples fonctions. Pour rejoindre la surface ou le milieu extracellulaire, ces exoprot ines doivent franchir successivement la membrane interne, le p riplasme et la membrane externe. De multiples syst mes de s cr tion ont t mis en place par P. aeruginosa pour r aliser ces diff rentes tapes. Ainsi, les exoprot ines peuvent traverser l'enveloppe par le syst me le plus appropri leur transport. Un de ces syst mes, le syst me de s cr tion de type II (T2SS) est pr sent en deux exemplaires. Ces deux T2SS, complets et fonctionnels ont t appel s Xcp et Hxc. Ce travail de th se a principalement port sur le syst me Hxc. Il a permis de caract riser un des composants de ce syst me, la s cr tine HxcQ. Les s cr tines forment dans la membrane externe de larges pores par lesquels vont sortir les exoprot ines dans le milieu ext rieur. La majeure partie de ce travail de recherche a permis de d montrer que la s cr tine HxcQ tait une lipoprot ine et que cette s cr tine atypique tait adress e la membrane externe via son ancre lipidique N-terminale (Viarre et al., 2009).
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La bact rie Gram n gative Pseudomonas aeruginosa produit un grand nombre d'exoprot ines remplissant de multiples fonctions. Pour rejoindre la surface ou le milieu extracellulaire, ces exoprot ines doivent franchir successivement la membrane interne, le p riplasme et la membrane externe. De multiples syst mes de s cr tion ont t mis en place par P. aeruginosa pour r aliser ces diff rentes tapes. Ainsi, les exoprot ines peuvent traverser l'enveloppe par le syst me le plus appropri leur transport. Un de ces syst mes, le syst me de s cr tion de type II (T2SS) est pr sent en deux exemplaires. Ces deux T2SS, complets et fonctionnels ont t appel s Xcp et Hxc. Ce travail de th se a principalement port sur le syst me Hxc. Il a permis de caract riser un des composants de ce syst me, la s cr tine HxcQ. Les s cr tines forment dans la membrane externe de larges pores par lesquels vont sortir les exoprot ines dans le milieu ext rieur. La majeure partie de ce travail de recherche a permis de d montrer que la s cr tine HxcQ tait une lipoprot ine et que cette s cr tine atypique tait adress e la membrane externe via son ancre lipidique N-terminale (Viarre et al., 2009).