En este trabajo se estudio la participacion de la region-234 y -196 pb del promotor del gen EhPgp1. El analisis estructural de esta region del promotor mostro la presencia de tres secuencias repetidas de 7 pb [R7(1), R7(2) y R7(3)] y dos secuencias repetidas de 9 pb [R9(1) y R9(2)], las cuales son secuencias consenso para diferentes factores de transcripcion. Eliminando y mutando algunas de estas secuencias repetidas se vio que R9(2) es determinante para la actividad del promotor, ya que su eliminacion produjo una reduccion del 70 % en su actividad. La purificacion parcial de las proteinas que se unen exclusivamente a R9(2), resulto en un complejo de entre 29 a 31 kDa y una banda de 63.6 kDa. La interaccion de R9(2) con las proteinas parcialmente purificadas, produjo un complejo DNA-proteina especifico, lo que nos sugiere que al menos una de las proteinas purificadas interactua directamente con el DNA. Los resultados nos permiten ver que el control transcripcional del gen EhPgp1, esta orquestado por diferentes secuencias entre las cuales se encuentran C/EBPI, C/EBPIII (Marchat y col., 2002) y R9(2), y por los factores de transcripcion C/EBP-like y otros aun no identificados.